EMA đang điều tra sự cố đông máu của vaccine Johnson và Johnson
TDM – Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) hôm 9/4 thông báo đang xem xét việc hình thành các cục máu đông hiếm gặp ở 4 người đã tiêm vắc-xin ngừa Covid-19 do hãng dược Mỹ Johnson & Johnson bào chế. Ngoài ra, EMA đang nghiên cứu thêm vaccine AstraZeneca liên quan đến các vấn đề về chứng đông máu sau khi tiêm vaccine của hãng.
Johnson & Johnson tuyên bố, họ đã biết về những trường hợp nói trên và đang làm việc với các cơ quan quản lý để đánh giá dữ liệu cũng như cung cấp thông tin liên quan. Công ty quả quyết hiện không có bằng chứng rõ ràng về sự liên quan giữa hiện tượng đông máu bất thường với việc tiêm phòng bằng vắc-xin của hãng.
Theo Reuters, tính đến sáng 8/4, gần 5 triệu người ở Mỹ đã tiêm vắc-xin Johnson & Johnson. Cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (CDC) nói họ cũng biết về một vài sự cố đông máu ở những người đã chủng ngừa loại vắc-xin đơn liều này, nhưng lưu ý hiện tượng có thể bắt nguồn từ nhiều nguyên nhân khác nhau.
“Một trường hợp đã được báo cáo trong quá trình thử nghiệm lâm sàng và ba trường hợp khác trong quá trình tiêm chủng ở Mỹ. Một trong số họ đã tử vong”, cơ quan EMA cho biết.
Chuyên gia an toàn thuốc của EMA, Peter Arlett, cho biết thêm: Tỷ lệ cục máu đông xuất hiện là cực kỳ thấp vì loại thuốc này đã được tiêm chủng cho 4,5 triệu người trên toàn thế giới.
EMA nói thêm rằng họ cũng đang xử lý 5 trường hợp hội chứng rò rỉ mao mạch đã được báo cáo sau khi tiêm vaccine AstraZeneca.
Cũng theo EMA, hội chứng này đặc trưng bởi sự rò rỉ chất lỏng từ các mạch máu, gây sưng tấy mô và giảm huyết áp. EMA cho biết, mối liên hệ giữa tiêm chủng và những sự cố này vẫn chưa được khẳng định.
(BBT TamdaMedia)
