Phương pháp sàng lọc sơ sinh giúp phát hiện bệnh bẩm sinh
Hơn một năm qua tại các bệnh viện đã thử nghiệm sàng lọc sơ sinh bệnh teo cơ cột sống và các bệnh bẩm sinh khác. Đã có gần 60 nghìn trẻ sơ sinh được sàng lọc sơ sinh căn bệnh này và đã phát hiện được 14 trường hợp mắc bệnh nghiêm trọng. Vào năm tới danh sách các căn bệnh có thể được phát hiện thông qua phương pháp sàng lọc sơ sinh sẽ lên đến 20 loại bệnh.
Trong năm ngoái bênh viện đại học tổng hợp tại Praha đã làm xét nghiệm sàng lọc sơ sinh cho hơn 72 nghìn trẻ sơ sinh, nhờ áp dụng hình thức xét nghiệm sàng lọc mà đã giúp phát hiện ra 27 trường hợp bị rối loạn chuyển hóa di truyền. Bệnh viện đã xét nghiệm 15 loại bệnh di truyền. Hiện nay có 90% cha mẹ có nhu cầu tham gia vào thử nghiệm phương pháp sàng lọc các loại bệnh mới. Trưởng khoa nhi và rối loạn chuyển hóa di truyền, bênh viện đại học tổng hợp tại Praha, bà Karolína Pešková cho biết, nhờ phương pháp sàng lọc mà có thể phát hiện các bệnh bẩm sinh ngay lúc chúng chưa xuất hiện triệu chứng và có thể ngay lập tức áp dụng các phương pháp điều trị phù hợp. Một trong những bệnh nhân nhờ phương pháp sàng lọc sơ sinh mà đã phát hiện kịp thời căn bệnh chuyển hóa di chuyền và hiện nay bệnh nhân có được cuộc sống bình thường. Cha mẹ của em cho biết nếu không phát hiện kịp thời căn bệnh thì con của họ có thể sẽ bị ảnh hưởng đến thể chất và tâm thần. Hiện bé sẽ đến bệnh viện kiểm tra mỗi quý và sẽ tiếp tục chữa trị đến cuối đời. Phương pháp sàng lọc thông thường ở trẻ sơ sinh sẽ giúp phát hiện 18 loại bệnh và hiện số lượng bệnh được phát hiện nhờ sàng lọc sơ sinh đang tăng thêm.
(BBT Tamda Media)
